② 基調講演 1　KL1
行政の調整機能を考える ―政策形成プロセスの理解―

③ 基調講演 2　KL2
がん臨床試験の昨日・今日・明日 ～グレーゾーンの超絶バランスを求めて～

④ 会長講演　PL
「良いこと」って、何なんだろう

⑤ シンポジウム　SY-211
臨床研究法のこれから

⑥ シンポジウム　SY-212
“考え方”のGCPによる臨床研究・臨床試験のすゝめ

⑦ シンポジウム　SY-213
Digital Protocolの利活用によるエコシステムへの期待 - Beyond ICH M11 -

⑧ シンポジウム　SY-231
GCP省令改正の最新動向を知る！

⑨ シンポジウム　SY-232
JSCTR-SCT joint symposium

⑩ シンポジウム　SY-233
AIの時代にこそ問われる「ヒト」の倫理、AIの倫理、理想の協働像を探る

⑪ シンポジウム　SY-241
世界の中の日本とドラッグ・ロス解消の取り組み

⑫ シンポジウム　SY-242
医療と研究の交差点　～臨床試験の倫理を考える

⑬ シンポジウム　SY-243
ここがヘンだよ倫理指針

⑭ シンポジウム　SY-311
Single IRB – なぜ必要なの？どうやって選定される？？

⑮ シンポジウム　SY-312
RWD利活用に向けた医療データ政策の現状と展望

⑯ シンポジウム　SY-313
“規制対象外”でも審査する？—倫理委員会の葛藤と挑戦

⑰ シンポジウム　SY-331
GCP省令の歴史を踏まえた日本における治験の今後の在り方を考える

⑱ シンポジウム　SY-332
臨床試験におけるプライバシー保護とデータ有用性の両立：合成患者データの可能性

⑲ シンポジウム　SY-333
"ICH E21ガイドラインが本邦の臨床試験及び臨床研究に与える影響を展望する：
Special populationとしての妊婦、授乳婦における臨床試験"

⑳ シンポジウム　SY-341
今後の臨床研究の立て付けについて

㉑ シンポジウム　SY-342
Fair Market Valueに基づくタスクベース型コスト算定は浸透するか？

㉒ シンポジウム　SY-343
GCPリノベーションを超えて：臨床試験イノベーションへの新技術戦略

㉓ 閉会式